新型呼腸孤毒株篩選過程：

1 、方法：

1.1 毒株選擇：選擇近幾年不同地區的分離株 8 株。

1.2 致病性測定：將 8 株分離株的鴨胚毒分別做 100 倍稀釋，通過腿肌注射 7 日 齡肉鴨，各 5 只，觀察 5 天。攻毒后第 5 天剖檢觀察脾臟病變。

1.3 純化培養：選擇致病力較強的 5 個毒株用鴨胚成纖維細胞(DEF)進行噬斑 純化后，按常規方法分別傳 5 代，然后測定第 5 代次的毒價(TCID50 )。

1.4 純凈性檢驗：將篩選到的兩株病毒進行細菌、支原體和常見病毒純檢測。

2、測定

2.1 致病性測定

將 8 個分離株回歸 7 日齡肉鴨， 各 5 只， 觀察 5 天。攻毒后第 5 天剖檢觀察 脾臟病變，結果見表 1，選擇 GT19 、HN22 、YN22 、SC22 、DY23 這 5 個毒株 進行細胞培養測定試驗。

2.2 細胞培養與毒價測定

將篩選的 5 株病毒在 DEF 上進行連續傳代，分別取第 5 代次細胞毒進行滴 定，結果：GT19 株和 SC22的毒價相對較高，見表 2。

2.3 純凈性檢測

GT19 株和 SC22 株均無細菌、支原體和常見外源病毒污染。

2.4 病毒最佳接種比例

將 GT19 株和 SC22 分別以不同的稀釋度接種DEF，分別滴定毒價，結果；GT19 和 SC22 均以 1000 倍稀釋接種細胞時，收獲的病毒毒價最高，見表 3。

3、結論

3.1 選擇 GT19 和 SC22 兩株病毒作為混合免疫原用于抗體制備， 即考慮了毒株的 致病力和毒價，又兼顧了毒株的地區性(北方和南方)；

3.2 毒種的最佳接種比例確定為 1000 倍稀釋，收獲時間 48-60h。